| | |
| |
| Hemovigilancia |
|
|
 |
La guía aprobada recientemente por la Unión Europea para la preparación, uso y garantía de calidad de los componentes sanguíneos, define la Hemovigilancia como un sistema para la detección, registro y análisis de la información relativa a los efectos adversos de la transfusión de sangre. Este aspecto, desde el punto de vista sanitario tiene un gran valor estratégico, ya que su instauración da opción a que se pongan de forma inmediata los mecanismos de alerta y correctores necesarios ante cualquier complicación imputable a la transfusión. Asimismo el análisis de la información permite que se establezca un control de calidad continuado del proceso transfusional, hecho que va a reportar beneficios indiscutibles tanto a los receptores de los productos hemoterápicos como a los donantes de sangre. |
|
Por estos motivos y siguiendo las recomendaciones de la Unión Europea y del Ministerio de Sanidad, la Generalidad Valenciana, en su decreto 147/2002 del 10 de Septiembre, crea el Sistema de Hemovigilancia de la Comunidad Valenciana. Para la comunicación de los efectos adversos ligados a la transfusión se dispone de unos documentos que en su día se aprobaron por consenso en la Comisión Nacional de Hemoterapia. Estos documentos han sido introducidos en esta página web para que puedan transmitirse las diferentes incidencias desde los hospitales al programa central de Hemovigilancia. Hay que dejar constancia de que toda la información transmitida es estrictamente confidencial. Para el desarrollo del Sistema de Hemovigilancia la Consellería de Sanidad ha designado una Comisión Técnica compuesta por los siguientes facultativos:
Coordinador del Sistema de Hemovigilancia: Dr. José A. Montoro. Centro de Transfusión de la Comunidad Valenciana. (montoro_jos@gva.es)
|
|
